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[財經新聞] 醫療醫院股 medical and pharmacy

【名醫搵真銀】眼醫林順潮自家品牌醫院
申主板上市
http://hk.apple.nextmedia.com/realtime/finance/20170720/56981694

眼科名醫林順潮搵真銀!希瑪眼科醫療控股申請主板上市,由招商證券保薦。

希瑪旗下的「希瑪林順潮」為內地首名外商投資者,在內地設立獨資眼科醫院。其香港診所「希瑪林順潮眼科中心」於2016年亦為私營眼科服務市場中第二大,佔4.7%市場份額。希瑪提供眼科疾病的診斷與治療服務以及針灸及中醫輔助治療。

林順潮自任希瑪主席兼行政總裁,其妻李肖婷、岳丈李春山亦為執行董事。林順潮今年57歲,與夫人李肖婷(38歲)年紀相差19年。林順潮為本港著名眼科醫生,曾替黃毓民施手術,2015年10月於山西遭挖去雙眼男童小斌斌亦由他治療後,重見光明。

李春山則有內地軍方背景,於1988年獲中校軍銜,退休前任瀋陽市皇姑區文體廣電新聞出版局黨委秘書。2011年退休後,翌年加入深圳希瑪醫院。
董事會中尚有眼科學會前會長李佑榮。
陳東兒

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Anonymous

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300B

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「美女喬布斯」GG!
醫療革命產品呃人被重罰
https://hk.finance.appledaily.com/finance/daily/article/20180316/20333570?_ga=2.91571674.1926306420.1521189886-1201830718.1521189886

曾被譽為「女版喬布斯」的醫療企業Theranos創辦人兼CEO Elizabeth Holmes,因涉嫌大規模造假(Massive fraud)而集資7億美元,而被美國證交會判罰50萬美元,並於十年內禁止成為上市公司董事及高層。Elizabeth Holmes曾於福布斯評為2014年最年輕白手興家女富豪,身家曾達45億美元,但呢一刻可謂正式玩完。美國證交會官員更形容事件為"important lesson for Silicon Valley"(矽谷重要的一課)。

Elizabeth Holmes沒造假的話,會是一個非常勵志的故事。現年34歲的她,於2003年19歲便退學,創立Theranos,開發極具革命性的袖珍血液分析器,只要用幾滴血,就能以低廉成本迅速驗出各種疾病,當年震撼醫學界,被認為是顛覆全世界的一項新技術,公司估值亦於2015年達到90億美元。

於同年10月,《華爾街日報》記者John Carreyrou踢爆,其血液分析器提供相比傳統血檢不準確的檢驗結果,Holmes否認,引起聯邦監管機構調查,及後公司被評為一文不值,直至現在被SEC重罰,一代年青女富豪就此玩完。
2A3

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「騰訊系」微醫擬年底港上市
https://hk.finance.appledaily.com/finance/daily/article/20180410/20357146

平安好醫生今起招股 券商零收費搶客
專家:上市首日看升兩成
https://hk.finance.appledaily.com/finance/daily/article/20180423/20370149?_ga=2.264416524.224541121.1524433129-1264703092.1524433129



[ 本帖最後由 2A3 於 2018-4-22 14:47 編輯 ]
2A3

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KT66

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李小加:投資生科股宜小心
https://hk.finance.appledaily.com/finance/daily/article/20180524/20400036

香港準備迎來首批未錄收入的生物科技公司,港交所(388)行政總裁李小加昨在網誌上發文,籲散戶投資者面對這類公司「一定要小心、小心,再小心!冷靜,冷靜,再冷靜!防止這個板塊過早過熱引發崩盤」,坦言這類公司不適合所有投資者。

李小加寄語投資者注意風險,「如果你看不懂生物科技公司的招股說明書,請千萬不要投資;如果你對生物科技行業的政策與發展不甚瞭解,請千萬不要投資;如果你的心臟不能承受股價一天漲跌20%甚至更高的波動,請千萬不要投資。如果你不能接受投資的股票價值有可能歸零的風險,請千萬不要投資。」

籲注意內幕交易風險
他形容,生科發展關係到人類命運,港作為資本市場擔當重任,為生科行業雪中送炭,不過他指「生活在嚴冬中的人更容易凍死」,除股價波動外,亦需要注意內幕交易的風險,由於行業高度的專業性和信息嚴重不對稱,公開信息有限,內幕交易的潛在回報及空間大於其他行業。

對於散戶投資者應該以甚麼方式參與,李小加稱可以用一籃子個股組合方式來投資,以分散風險,即在一定數量、數十間生物科技公司上市後,通過投資這個板塊的指數基金,分享生物科技板塊機遇。

自5月起上市制度改革實施以來,暫時只錄一間未有收入的生物科技公司遞交上市申請,但李小加早前曾表明,若以數量來計,生物科技公司較同股不同權公司更多,故料申請陸續有來。

不過,對於有意見認為港交所可控制生物科技上市的速度及數量,避免一下子過份炒作,李小加就稱港信奉法治精神、程序正義和市場至上,「流量管理」對市場長期健康發展帶來其他不良後果,又違反香港市場基本邏輯,故不會採用。

藥物研究被食藥局否決後,公司股價大瀉的例子屢見不鮮,在英國掛牌、康哲(867)旗下藥品的研發公司Faron,公佈已進入第三階段測試的急性呼吸窘迫綜合症藥品未達標,股價隨即暴跌九成。
KT66

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又一千亿市值创业板公司或诞生 迈瑞医疗八大看点
http://stock.jrj.com.cn/dujiaoshouMRYL/
看点一:国内医疗器械老大
在Qmed根据标普旗下的S&P Capital IQ数据库列出的2015年全球医疗器械百强排行中,公司是前50名中唯一上榜的中国企业11。
从2016年营收上看,迈瑞医疗排名第一(90亿),排名第二的是新华医疗(83亿),乐普医疗排名第三(34亿);从2016年净利润上看,迈瑞医疗排名第一(16亿),乐普医疗排名第二(6亿),鱼跃医疗排名第三(5亿)。

从毛利率上比较,2015-2017年迈瑞医疗主营业务毛利率分别为62.22%、64.62%和67.03%,高于行业平均毛利率,与开立医疗相当,低于安图生物。

从研发上看,2015-2017年迈瑞医疗研发投入占营收比例分别为12.33%、12.06%和10.13%,高于行业平均值,低于开立医疗和理邦仪器。

看点二:有望成创业板又一家千亿市值股




看点八:多家上市公司或受益

在迈瑞医疗目前的44位股东名单中,除了境外股东、明星私募基金、知名创投机构,其中还不乏A股上市公司的身影。另外,多家公司与之有业务往来。

大众交通(600611):持有5,295,405股,占迈瑞医疗发行前总股本的0.484%;

大众公用(600635):深创投持有4,569,592股,占迈瑞医疗发行前总股本的0.4177%;深创投的实际控制人为深圳市国资委,大众公用(600635)持有深创投13.93%的股权,深圳能源(000027)持有深创投13.93%的股权,深创投股东还包括中兴通讯(000063)、广深铁路(601333)、粤电力A(000539),不过这些上市公司持股深创投的比例都较低。

华西股份(000936):昆山中银投资持有4,684,276股,占迈瑞医疗发行前总股本的0.4281%,华西股份全资子公司一村资本出资240万,占昆山中银投资总规模1%。公司控制主体威海一村锦源股权投资中心(有限合伙)出资4,760万元,占昆山中银投资总规模19.83%。

博雅生物(300294):深圳高特佳持有7,004,545股,占迈瑞医疗发行前总股本的0.6402%,深圳高特佳是博雅生物控股股东高特佳集团旗下公司。

深南电路(002916):2015年、2016年均是迈瑞医疗前五大供应商;

中兴通讯(000063):控股股东旗下公司深圳市中兴新地技术股份有限公司2016年为迈瑞医疗第三大供应商。

京东方A(000725):全资子公司成都京东方光电科技有限公司为迈瑞医疗提供LCD,全年采购额为492.79万元。

九强生物(300406):与迈瑞签署OEM框架合作协议。

[ 本帖最後由 EL34 於 2018-6-24 07:47 編輯 ]
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中國2017年海外就醫逾60萬人次
http://std.stheadline.com/instant/articles/detail/746662-%E4%B8%AD%E5%9C%8B-%E4%B8%AD%E5%9C%8B2017%E5%B9%B4%E6%B5%B7%E5%A4%96%E5%B0%B1%E9%86%AB%E9%80%BE60%E8%90%AC%E4%BA%BA%E6%AC%A1

中國去年出國治療人數逾60萬人次,其中8成為癌症患者。預測未來10年,中國海外醫療市場潛力可能逾數百億美元。
內地《科技日報》報道,中國患者大量出現在全球頂級醫院,背後原因是中國與先進國家在診斷、治療和藥品之間的差距,及中國富裕階層的崛起。報道又指,中國癌症患者目前的5年存活率約30%,而先進國家達70%至80%。
不過,中國工程院院士孫燕表示,絕大多數情況下,中國常見癌症的治療水準並不遜於美國,例如食道癌、鼻咽癌和肝癌在歐美國家較為少見,外國醫生的臨床經驗就遠不及中國醫生豐富。
但孫燕也坦言,中國在新藥研發方面的確與美國有一定差距,美國食品暨藥物管理局 (FDA) 去年就批准了6種肺癌新藥,而新藥的出現意味著新的治療選擇。
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中國首個自主研发生產抗癌藥將上市 可延長患者生存期
http://www.hkcd.com/content/2018-06/28/content_1094149.html

首個獨立由中國人发明、中國醫生研究、中國企業研发的抗癌藥“呋喹替尼”即將面世,可為接受過至少兩次化療方案,但仍发生疾病進展的轉移性結直腸癌患者带來希望,在臨床研究中被證實可顯著延長患者的生存期。

  記者6月28日從同濟大學附屬東方醫院獲悉,這一藥物的III期關鍵性臨床研究由該院腫瘤醫學部主任李進教授和中國人民解放軍第八一醫院副院長秦叔逵教授共同領導,复旦大學附屬腫瘤醫院、和記黃埔醫藥與禮來制藥等全國28家臨床藥物研究機構參與完成。而這一臨床研究結果也被发表在6月26日出版的國際頂尖醫學期刊《美國醫學會雜志》上。

  李進表示,這一國際權威雜志被評為國際醫學(4.780, -0.15, -3.04%)界公認為“四大”頂尖醫學期刊之一,此前從未发表過中國創新研发的國產抗癌藥物,“讓中國制藥走上世界舞台已經是我們國家未來的发展方向,而這一藥物的研发成果將對中國推動國產藥物的研发具有里程碑的意義。”

  生存期延長到9.3個月

  全球每年新发結直腸癌136萬例,病死69萬4000例。在中國,每年新发結直腸癌37萬6000例,且大部分結直腸癌患者診斷時已至中晚期。

  目前,轉移性結直腸癌的標准治療為化療,對于化療失敗的晚期結直腸癌患者,有效的治療選擇非常有限。兩期化療失敗後,許多患者仍然體質較好,生存願望強烈,亟需安全有效的後續治療方案。

  對此,呋喹替尼的III期關鍵性臨床研究吸納了416名晚期結直腸癌患者,平均年齡54.6歲,其中161例為女性,這些患者分成兩組,一組使用呋喹替尼新藥,另一組則使用安慰劑,通過每日一次,28天為一療程(治療21天,停藥7天)的治療,研究隨訪至2017年1月17日。

  經比對:使用呋喹替尼組的患者的生存期延長到9.3個月,比使用安慰劑組的患者生命周期顯著延長了2.7個月;同時呋喹替尼也顯示出了良好的安全性,尤其對肝脏毒性相較于其他同類要來講是最低的,和使用安慰劑組的患者沒有差異。

  通過臨床試驗,呋喹替尼顯示出了對結直腸癌作用強、毒性低、耐受性好的優勢。據李進介紹,試驗所得結果是目前國際上此領域內所能達到的最大延長期數據。

  目前此項臨床研究已獲得了國家“十二五”“重大新藥創制”專項課題支持、上海市科委科技專項、浦東新區科委科技发展基金專項以及張江高科(11.270, -0.10, -0.88%)技園區管理委員會對應的配套資金支持。

  據了解,基于上述臨床研究的數據,和記黃埔醫藥已向國家藥品監督管理局遞交了呋喹替尼治療晚期結直腸癌的新藥上市申請,呋喹替尼的上市申請因“具有明顯臨床價值”被授予“優先審評”資格。李進表示,預計今年年底可獲得國家藥品監督管理局的批文,屆時即可上市銷售。

  推動國內抗腫瘤藥物從“仿制”向“原創”

  抗腫瘤藥物的研发一直掌握在歐美國家手中,目前,國內抗癌新藥數量和效果與发達國家仍有很大差距。國內抗癌藥物創新與研发現狀如何?存在哪些发展瓶頸?

  統計數據顯示,在2010-2014年上市的49種癌症新藥中,只有6種在中國上市。截至2018年1月,在中國進行的與癌症相關的臨床試驗研究約為33407個項目,而美國數量已超過11萬,為中國的3倍多。

  國內上市和在研的新藥絕大多數是以仿制為主,處于仿創結合階段。究其中國醫藥(18.030, 0.01, 0.06%)企業研发生產原創藥薄弱的原因:新藥研发是一個高投入、高風險、長周期(10 -15年)的過程,需要足夠的人力、財力和設備的投入。

  作為自主研发的抗癌新藥呋喹替尼從立項到目前的上市沖刺階段,整個研究團隊走過了12年的研发历程,“期待呋喹替尼的後期上市能带動抗癌新藥的創制體系建立,加速國內醫藥企業從抗癌藥物的仿制向創制轉變。”李進說。

  據悉,目前在東方醫院南院六樓的腫瘤藥物一期臨床試驗中心正在開展20項腫瘤藥物的臨床試驗,李進表示,中心將計劃以每年30-35項的研发速度來推進腫瘤新藥研发創制。
EL34

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